本报讯记者赖淑英报道：正值花季年华的她本该是享受着家人的宠爱、爱情的甜蜜，但２５岁的林伟如却脸色苍白地坐在凳子上，连开口说句话都十分费力。病魔夺去了她
生活的快乐，但却夺不走她求生的意志。
今年２５岁的林伟如家住西堤，家里有一双父母和哥哥嫂嫂，一家人靠着爸爸哥哥打零工生活。虽然清贫，最起码一家人开开心心。然而，去年５月１６日，林伟如身体不适到汕大医一附院检查，竟发现原来她的左股骨头、颈部有骨巨细胞瘤。一家人东拼西凑好不容易终于给她做了手术，到５月３０日出院短短半个月，已经花去了２万多元。
但上天似乎不愿意就这么放过这个
女孩。今年１月２３日，林伟如发现自己的双脚下肢水肿，隔天又发现自己的脸也水肿了，特别是在眼睑部分。２５日，林元利带着女儿再次来到一附院检查，这回查出的是她得了慢性肾小球肾炎、慢性肾衰竭尿毒症。１月２５日，林伟如再次住院治疗，到２月６日除夕她才出院。出院每周回医院做两次透析，后改为一周一次。这一个月来，她的治疗费就达到近２万。林家人亲戚朋友全跑遍了，能借的也都借遍了。但是如果不动手术换肾，林伟如就没有生的希望。但手术需要的近３０万元他们无从筹起，面对着女儿，林元利流下两行热泪，他痛恨自己没有能力给女儿治病。他希望社会的好心人来帮他们一把，让女儿看到生的希望。（如果热心的您愿意帮助林伟如，请联系林元利：８４２３６８０，１３５３９６３６９２１）
摘自《特区晚报》
2008-3-12
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